Меня зовут Ирина Алексеевна Загорская.Я создала этот сайт на основе брошюры,которая была написана мною в соавторстве с профессором Татьяной Николаевной Слободин.Идея издания философских заметок для больных болезнью Паркинсона с комментариями врача была поддержена профессором Юрием Ивановичем Головченко,вдохновившем авторов на продолжение и логическое завершение брошюры.
Я помогаю больным войти в неизбежность рационального принятия факта болезни,чтобы обрести силу и покой,так необходимые в процессе сохранения активной жизненной позиции.
Я «сожительствую» с Паркинсоном больше десяти лет,готова поделиться опытом психолога и больного в одном флаконе.Приглашаю к сотрудничеству всех,кто волею судьбы столкнулся с этой болезнью. Заходите на форум, задавайте вопросы, делитесь опытом,комментируйте. Общение на нашем сайте — это шанс быть понятым людьми, котрые испытывают то же,что и вы,
Спасибо за книгу! Всё так и есть…. Или болезнь нас или мы ее :). Книгу вместе с рецептами на лекарство надо выдавать!
ДОРОГАЯ ИРИНА!
ХОТЕЛОСЬ БЫ ОТ ВСЕГО СЕРДЦА ВАС ПОБЛАГОДАРИТЬ ЗА СОЗДАНИЕ ЭТОГО ТАКОГО НУЖНОГО САЙТА,ТАКОГО НЕОБХОДИМОГО ДЛЯ ЛЮДЕЙ С ЭТИМ НЕПРОСТЫМ ЗАБОЛЕВАНИЕМ…
САЙТ ОФОРМЛЕН С ТАКОЙ ЛЮБОВЬЮ И ЖЕЛАНИЕМ ПОМОЧЬ,ЧТО УЖЕ ОТ ОДНОГО ЭТОГО СТАНОВИТСЯ ЛЕГЧЕ НА ДУШЕ И ПОЯВЛЯЕТСЯ СВЕТ!
ВАШЕ ВИДЕО, КОГДА СМОТРИШЬ НА ВАС И СЛУШАЕШЬ, ВЫЗЫВАЕТ НЕ ТОЛЬКО БЕЗГРАНИЧНОЕ УВАЖЕНИЕ, А ЧТО САМОЕ ВАЖНОЕ ДЛЯ БОЛЬНЫХ ЛЮДЕЙ — ВЕРУ!!! ВЕРУ В ТО,ЧТО БОЛЕЗНЬ В НАШИХ РУКАХ! ЧТО МЫ МОЖЕМ НАУЧИТЬСЯ С НЕЙ ЖИЗНЬ! А ТО,ЧТО ВЫ ГОВОРИТЕ НА ВИДЕО И ВАШИ СТАТЬИ — В НИХ СТОЛЬКО ПОЛЕЗНЫХ СОВЕТОВ, КОТОРЫЕ, УВЕРЕНА, ПОМОГУТ МНОГИМ-МНОГИМ БОЛЬНЫМ КАЧЕСТВЕННО ИЗМЕНИТЬ СВОЮ СОВМЕСТНУЮ ЖИЗНЬ С БОЛЕЗНЬЮ ПАРКИНСОН, НА КОТОРОЙ МНОГИЕ ПОСТАВИЛИ КРЕСТ…
ЛИЧНО Я, ЕЩЁ НЕ УСПЕВ ПОБЫВАТЬ ВО ВСЕХ ВАШИХ СТАТЬЯХ, УЖЕ ПОЧУВСТВОВАЛА ТАКОЙ ПРИЛИВ СИЛ И ЖЕЛАНИЕ БОРОТЬСЯ ЗА СЕБЯ НОВУЮ….!!!! И ТВЁРДУЮ ВЕРУ В ТО,ЧТО ВСЁ ПОЛУЧИТСЯ!!!
СПАСИБО ВАМ СЕРДЕЧНОЕ !!!!
С ГЛУБОЧАЙШИМ УВАЖЕНИЕМ, ДИАНА
Сайт несомненно необходим. Только я пока не нашёл статей и форума. Подскажите, где искать. У меня болезнь Паркинсона уже лет 6. Мне 67 лет. Я до сих пор работаю. Женат, четверо детей. Есть много волнующих вопросов.
Спасибо за отзыв, всегда рады сотрудничеству. Вход на форум на боковой панели: щёлкните мышкой по названию темы
Здравствуйте!
Я — ваш «коллега» по БП с пятилетним стажем. Надеюсь на ваших страницах найти для себя что-то новое и полезное и в смысле лечения, и в смысле оптимизма и хорошего настроения!
В свое время. когда меня только «осчастливили» этим диагнозом, я написала «Заметки паркинсоника», где рассказала о своих первых впечатлениях и ощущениях, об издержках нашей медицины и моих взаимоотношениях с ней и с болезнью, как таковой. Эти впечатления позже были напечатаны отдельной книгой, но небольшим тиражом и в Чешском русскоязычном издательстве г. Карловы вары. Но ее электронная версия есть в книжном интернет-магазине «ЛитРес» и бумажная тоже. А еще ее можно прочитать на сеовере ПРОЗА.ру на моей странице, где я печатаю свои произведения под псевдонимом Лана Невская.
Я получила много положительных отзывов на нее и нашла много новых друзей, с которыми мы теперь часто встречаемся, вместе отмечаем праздники и обмениваемся информацией, делимся лекарствами. Чудесные люди! И я благодарю судьбу за эти встречи.
Предлагаю всем новоиспеченным БПшкам почитать мои записки и не терять оптимизма. Будем жить и жить хорошо!
А Вам спасибо за этот сайт и возможность общения с себе подобными.
С уважением. Светлана.
Дорогая Светлана, Рада Вашему присутствию на моём сайте. Предлагаю совместную разработку темы «Целительная сила творчества»
Здравствуйте, Ирина!
Спасибо, что откликнулись! Я всегда готова к позитивному сотрудничеству, в какой бы форме оно ни выражалось! Скажите, что это за проект и чем я могу быть полезна?
Рассказать, что неожиданно стала писать стихи, прозу, и вчера получила из издательства уже пятую свою книгу?
Что вдруг решила писать сказочные повести, да так увлеклась, что таблетки пить забываю вовремя?))) Я шучу, конечно, но в каждой шутке есть доля правды.
С удовольствием продолжу общение. Жду от Вас заданий!
С искренним уважением. Светлана.
(Хотя за эти 5 лет уже привыкла к своему псевдониму — Лана)
В последние годы ,когда я из начальной формы
заболевания БП постепенно и закономерно продвинулась к развёрнутой форме, мой оптимизм из бодрящего трансформировался в рационаьный. Телерь я собираю материалы о немедикаментозных способах повышения уровня дофамина. Творчество – основной из них. Прошу всех поделиться своим опытом находить свои забытые таланты.
На днях написала Вам целую страницу. а потом случайно нажала на какую-то кнопку — и все исчезло! А возвращать утраченный текст здесь я не умею!
Теперь напишу покороче.
Через год после начала приема противопаркинсонических препаратов я неожиданно для себя начала писать стихи. Я рифмовала все подряд, хотя раньше не могла двух слов срифмовать. А потом начала писать прозу. Как раз во мне еще не угасли эмоции по поводу тесного общения с нашей медициной, и я вывалила все свои ощущения в «Дневник паркинсоника» и выложила его на страницы сайта ПРОЗА.ру.
Тут же нашлись подруги по несчастью, которые и поддержали меня и в жизни и в творчестве. Теперь у нас уже 4 года существует «Паркинсон-клуб», как мы его называем. Мы встречаемся не только на «Школах паркинсоника, которые организует кафедра экстрапирамидных исследований при Боткинской больнице. Мы подружились и теперь встречаемся друг у друга дома, поздравляем с праздниками, дружим коллективно и «парно, обмениваемся новостями о том, что прочитали, увидели, о событиях в семье, о состоянии здоровья. Поднимаем настроение тем, кому вдруг «поплохело» — это у нас бывает. Но главное, что нас объединяет — это оптимизм и стремление облегчить жизнь и себе и подругам.
Каждая из нас нашла себе какое-то занятие по душе и работает в этом направлении. А мы смотрим и радуемся.
Я вот издаю свои книги — уже 5 есть и еще три надо подготовить для издательства — иллюстрации нарисовать. Дарю их подругам и они с удовольствием читают. Кто-то у нас — прирожденный дачник-цветовод, обеспечивает нас красивыми саженцами и семенами. Кто-то усердно занимается физкультурой с тренером и показывает нам, какие упражнения и как надо делать, чтобы не так быстро ползти к инвалидной коляске. Оказывается, скандинавская ходьба — это не так просто, как кажется со стороны. Чтобы она действительно приносила пользу, нужно двигать этими палками определенным образом, а не так. как передвигают их бабульки в скверах. И много чего еще умеют наши женщины.
И это очень важно — чтобы был коллектив единомышленников. Позвонишь в любое время — и тебе поднимут настроение и жизнь уже не будет казаться такой беспросветной!
Мы общаемся не только с москвичками. Приходят письма от БПшек со всех концов страны. Им хуже, чем нам. У них в городах часто нет даже специалистов по БП. а простые неврологи где-то в институте что-то слышали о существовании такой болезни, но не знаний, ни опыта у них нет. И бродят бедные больные по кабинетам, по интернету, пытаются что-то глотать самостоятельно, а результат плачевный.
Поэтому я приветствую создание таких сайтов, где люди могут найти поддержку, а еще лучше — получить профессиональную консультацию по Скайпу или как-то еще.
Вот такая история. Потому и я здесь: вдруг что-то новенькое узнаю или просто с хорошими людьми познакомлюсь. А это очень важно, чтобы тебя окружали приятные тебе люди.
С уважением. Светлана.
У меня остались неиспользованными некоторые противопаркинсонические препараты: Синдопа, Проноран, Леводопа+бенсеразид, Реквип Мадутаб.
если кому-то надо — отдам бесплатно, пока срок годности не истек.
Звоните 8-916-189-64-94
Еще — Мирапекс ПД — 3мг
Можете и на эл..почту написать!