Warning: ksort() expects parameter 1 to be array, object given in /home/epharm/public_html/kg7_wp1/wp-content/plugins/bbpress/includes/core/template-functions.php on line 316
В вашей семье больной Паркинсона | Болезнь Паркинсона

В вашей семье больной Паркинсона

Ваш личный выбор

Невыносимо обидно  услышать диагноз о хронической  неизлечимой болезни близкого и родного человека. В первые мгновения ощущение растерянности и беспомощности выбивает из колеи.  Кажется, что ничем нельзя помочь. Однако жизнь продолжается, и ситуация выбора неизменно  встречает нас каждое утро с зарождающимися лучами солнца.

 

Один человек всю жизнь был счастливым. Он все время улыбался, смеялся, никто и никогда не видел его грустным. Бывало, кто-то из людей задавал ему по этому поводу различные вопросы:
— Почему вы никогда не грустите? Как вам удается всегда быть радостным? В чем секрет вашего счастья?
На что человек обычно отвечал:
— Когда-то я был таким же печальным, как ты. И вдруг меня осенило: это же МОЙ выбор, МОЯ жизнь! И ведь я делаю этот выбор — каждый день, каждый час, каждую минуту. И с тех пор каждый раз, просыпаясь, я спрашиваю себя:
— Ну, что я выберу сегодня: печаль или радость? И всегда получается так, что я выбираю радость.

 

«Что за глупость, — скажите Вы,- чему радоваться? Болен самый дорогой мой человек. Между чем выбирать?»

Грани между поступками, которые мы намереваемся совершить, каждый определят сам по себе в зависимости от понятия, что для него дорого и важно.  На одну чашу весов мы можем положить обиду, уныние, раздражительность, беспомощность, досаду, а на другую – терпение, любовь, желание помочь, поддержать, пожертвовать своими устоявшимися привычками, обрести новые знания и новый опыт. Если вторая чаша весов окажется более весомой – эта брошюра для Вас, если же – первая, то можете отложить её в сторону. Это и будет Ваш выбор на сегодня. А завтрашний день  принесёт иное осмысление событий и, может быть, Вы вернётесь к отправной точке.

Однажды ученик спросил Учителя:

— Учитель, в чём смысл жизни?

— Чьей? — удивился Учитель.

Ученик, немного подумав, ответил:

— Вообще. Человеческой жизни.

Учитель глубоко вздохнул, а потом сказал ученикам:

— Попробуйте ответить.

Один ученик сказал:

— Может быть, в любви?

— Неплохо,— сказал Учитель,— но неужели одной любви достаточно, чтобы на склоне лет сказать «я жил не зря»?

Тогда другой ученик сказал:

— По-моему, смысл жизни в том, чтобы оставить после себя что-то на века. Как, например, ты, Учитель!

— Ух,— улыбнулся Учитель,— если бы я знал тебя похуже, мог бы принять это за лесть. Ты хочешь сказать, что большинство людей живет зря?

Третий ученик неуверенно предположил:

— А может быть, его и не надо искать, этот самый смысл?

— Ну-ка, ну-ка,— заинтересовался Учитель,— объясни, почему ты так думаешь?

— Мне кажется,— сказал ученик,— что если задаваться этим вопросом, то, во-первых, точного и окончательного ответа всё равно не найдёшь, будешь всё время сомневаться, а, во-вторых, какой бы ты ответ ни нашёл, всё равно всегда найдётся кто-нибудь, кто будет с ним спорить. Так вся жизнь пройдет в поисках её смысла.

— То есть, что,— улыбнулся Учитель,— смысл жизни в том, чтобы…

— Жить? — сказал ученик.

— По-моему, это — ответ! — и Учитель жестом показал, что сегодня занятия закончены.

Так что будем жить с болезнью Паркинсона. Научимся помогать своим близким и самим себе. Это мой выбор. Ваш  Вы сделаете сами.

Я страдаю болезнью Паркинсона десять лет, и, будучи по профессии психологом, решила написать эту брошюру под руководством моего лечащего врача Слободин Татьяны Николаевны, чтобы предоставить родственникам больных информацию о  болезни Паркинсона. Если Вам необходимо знать, что переживает человек,  пораженный этим недугом, и  как нужно помогать ему в организации быта и в процессе лечения, присоединяйтесь к нам.

 

Жизнь с болезнью Паркинсона.

 

Секрет спокойствия

— В чем секрет твоего спокойствия?
— В полном приятии неизбежного, — ответил Мастер.

 

 

Общеизвестно, что Болезнь Паркинсона возникает в тех случаях, когда небольшой участок мозга (так называемое «черное вещество») не способен нормально функционировать:  количество дофамина в головном мозге резко уменьшается, что и затрудняет нормальные движения. В связи с этим возникают три фактора, блокирующие жизнедеятельность больного. Их нужно знать, чтобы понять состояние близкого Вам человека и вместе с ним научиться бороться с неизлечимым недугом.

1.Прежде всего  физическая блокировка:

  • При этой болезни проявляются, в разных соотношениях, следующие характерные симптомы: дрожь, напряженность мышц и комплексные нарушения произвольной и непроизвольной двигательной функции.
  • Как правило, лицо у больного застывшее, голова наклонена вперед, речь нарушается, голос становится глухим и постепенно ослабевает; почерк изменяется, все обычные движения замедляются.
  1. Эмоциональная блокировка:
  • Болезнь Паркинсона поражает преимущественно тех, кто боится не удержать кого-то или что-то, поэтому она начинается с рук.
  • Этой болезнью может заболеть человек, который давно себя сдерживает, чтобы скрыть чувствительность, уязвимость, беспокойство и страхи, особенно в те моменты, когда он испытывает нерешительность.
  • Человек стремился к абсолютному контролю, но теперь его болезнь говорит ему, что он достиг пределов своих возможностей и больше не сможет контролировать ни себя, ни других. Его нервная система устала от внутреннего напряжения, которое он создал, держа все в себе.
  1. Ментальная блокировка. Эта болезнь развивается медленно, у больного есть шанс замедлить процесс. Ему и его родным нужно уяснить простые прописные истины:
  • Постарайтесь больше доверять людям и миру в целом.
  • Не следует придавать такое значение сравнению своих успехов с успехами других людей. Та часть тебя, которая считает, что все люди должны сдерживать себя, очень устала. Дайте себе право быть несовершенным, проявлять нерешительность и даже ошибаться.
  • Так тебе будет гораздо легче понять других людей и дать им такое же право. Кроме того, поймите, что все люди испытывают страх, и перестаньте считать своим идеалом человекоподобного робота без изъянов и эмоций.

Единственный способ борьбы с болезнью – приём лекарственных препаратов, которые стимулируют образование дофамина, отвечающего за двигательные реакции человека на окружающую среду, или же  заменяют его.

Представьте себе, что мозг анализирует ситуацию, например: чтобы сделать бутерброд,  нужно  намазать масло на кусочек батона, затем положить сверху ветчину. Мышцы рук должны получить соответствующую команду, мозг подаёт её, а путь передачи прерывается, поскольку не хватает вещества, стимулирующего этот процесс. Руки дрожат, движения сковываются, либо вовсе отсутствуют.  Так  если бы вы включили  стиральную машину, задали программу стирки, а шнур оказался повреждённым, то электрический ток не поступает, и машина не работает, хотя, в принципе, вполне исправна. Нужно поменять шнур. Но психические процессы не делятся на запчасти, поэтому полностью заменить процесс  прохождения команды на аналогичный невозможно.  И всё, на что способна современная медицина, — приём  лекарственных препаратов, которые  способствуют прохождению команды от мозга к мышцам конечностей.

По какому алгоритму действуют лекарства? Сначала происходит  процесс «включения» — препарат начинает действие, а затем сменяется состоянием «выключения». Так иногда говорят о страдающих болезнью Паркинсона: «Пятнадцать минут назад бегала по дому, словно девка на выданье, и тут вдруг заболела, скривилась и шаркает ногами. Находит же время, когда придуриваться…» Объясняется такое состояние очень просто. Пока дофамин есть в организме, человек двигается нормально, а как только действие таблетки заканчивается, наступают дрожание, скованность, мышечная боль, потеря равновесия, отсутствие пластики и легкости движений. Вы наблюдали, как заканчивается заряд батарейки в часах: стрелка замедляет движение, дрожит и дёргается, а потом и вовсе останавливается. Так вот и лекарство действует по такому принципу, но с отличительной особенностью, чем больше мы его принимаем, тем быстрее организм привыкает к нему, поэтому не реагирует на него. При завышенной дозе мозг утрачивает способность вырабатывать дофамин, так как он в избытке поступает извне. Поэтому самое главное при лечении болезни  Паркинсона  —  подобрать схему приема лекарственных препаратов, которая соответствует потребности  организма на данный момент. Это может сделать только невролог, специализирующийся на лечении болезни Паркинсона. Больной должен неукоснительно следовать этим рекомендациям, придерживаясь режима и дозировки приёма лекарства. Действие препаратов, назначенных к употреблению, происходит по определенной амплитуде: улучшение общего состояния через некоторое время  идёт на убыль, поскольку болезнь прогрессирует, и требуется увеличение дозы. Но менять дозировку может только специалист, поэтому нужно каждые полгода проходить обследование, позволяющее оценить резервы организма больного.

Что же можете сделать Вы для своего близкого человека, страдающего болезнью Паркинсона?

Во-первых, организовать консультацию, обследование и назначение доктором схемы и дозировки лекарственных препаратов,

В-вторых, контролировать ход приёма лекарств, визуально наблюдать за общим состоянием больного, чтобы вовремя заметить признаки прогрессирования болезни. В чём это выражается? Могу поделиться личным опытом. Период «включения» становится значительно меньше, а период «выключения» — дольше. Больной как бы не дотягивает до очередной дозы лекарств,  и начинается мучительная слабость, боль в суставах и мышечных тканях, дрожание, скованность, вязкость сознания, полностью утрачивается пластика движений, может быть полнейшая  апатия, или же необоснованная раздражительность. Надо иметь силу воли и дотерпеть до назначенного времени, чтобы принять очередную дозу лекарства. Но самому менять схему приёма нельзя. Это должен делать лечащий врач. Ваша задача вовремя организовать очередную консультацию у специалиста, который и будет принимать решение. Самодеятельность в этом вопросе недопустима. Всякое непродуманное  решение  последовать совету  каких – либо «доброжелателей», приводит лишь к значительному ухудшению, и процесс этот необратим.

В-третьих, нужно помнить, что улучшение, которое наступает после увеличения дозы препарата, — временное явление, поэтому отменять приём лекарства нельзя. Отказ от  лекарства по той причине, что стало вроде бы лучше, и всё прошло, может привести к полной потере способности двигаться.

Стратегия удачного лечения заключается в том, что Вы осознаёте — это улучшение временное, организм быстро привыкнет к данной  дозе. Болезнь будет прогрессировать, поэтому позже  всё — равно предстоит изменение дозировки. Ваша задача:  продлить временной отрезок позитивного действия лекарства, чтобы как можно дольше продержаться на назначенной дозировке. Для этого нужно задействовать все возможные способы. О них мы поговорим в следующем разделе.

Уют любви

Лекарственные препараты,  которые применяют при болезни Паркинсона, стоят очень дорого. Эмоциональный комфорт в отношениях с больным в аптеке не продают. Чтобы создать его, деньги не нужны. Быть может, поэтому он бесценен. Но почему-то родные и близкие люди зачастую находят время для приобретения лекарств, но им бывает некогда поговорить с больным. А ведь эмоциональная стабильность плюс позитивное настроение – наиболее действенный фактор в борьбе с болезнью Паркинсона, который  помогает, как можно дольше продлить действие лекарства.

Мастер утверждал, что большинство людей ищут не радость пробуждения и деятельности, а уют любви и одобрения. И проиллюстрировал эту мысль рассказом о своей младшей дочери, которая требовала, чтобы каждый вечер перед сном он читал ей сказки.
Как-то Мастеру пришла идея начитать сказки на магнитофон. Маленькая девочка научилась включать его, и несколько дней все шло хорошо, но однажды вечером дочка подошла к отцу и протянула ему книжку со сказками.
— Ну, же, дорогая, ты ведь знаешь, как включать магнитофон.
— Знаю, — ответила девочка, — но я не могу сесть к нему на колени

Фрукты, лекарства, продукты питания, новый телевизор не заменят человеческого общения. Больному человеку необходимо знать, что его любят, ценят и уважают, тогда внутренние резервы организма работают в полную силу. Крики, раздраженные ответы, унизительное пренебрежение , —  всё это может выбить  любого человека из колеи, тем более, если он, этот человек , страдает болезнью Паркинсона. И если у Вас, кажется,  нет больше сил терпеть больного близкого Вам человека, что он сам выводит Вас из себя своей медлительностью и жалобами, претензиями, что Вы устаёте на работе, что у Вас хватает своих забот по самое горло… Сделайте паузу и прочитайте эти притчу.

Уклонение

Посетитель рассказал Мастеру историю о святом, который хотел проведать умирающего друга, но боялся идти к нему в темноте. И он обратился к солнцу: «Во имя Бога, оставайся на небе, пока я не дойду до деревни, где лежит при смерти мой друг». И солнце застыло в небе, пока святой не достиг деревни.

Мастер улыбнулся:
— А не лучше было бы этому святому преодолеть страх темноты?

Синдром дефицита общения – это термин,  употребляемый в педагогике и психологии. Он вполне уместен и в нашей ситуации. Общайтесь с больным. Хотя бы 20 минут в день. Это не так уж и много. Главное состоит в том, что общение должно быть качественным и нести в себе позитивный посыл. Найдите повод поблагодарить за что-то, пусть это было много лет назад, вспомните минуты счастья, которые дарил Вам этот человек. Когда Вы в последний раз говорили, что любите его, цените его мнение? Не бойтесь повторить это в очередной раз. Попросите совет по какому-нибудь вопросу. Сделайте сюрприз, подарите приятный пустячок. Обсудите план на завтра. Попросите помочь Вам в домашних делах.

Положительные эмоции, психологичный комфорт  — мощное оружие в борьбе с болезнью Паркинсона. Если Вы не смогли создать такую атмосферу, то вы играете  в свои ворота. Ведь нервозная нестабильность порождает депрессию, которая осложняет и усугубляет течение болезни Паркинсона. Период включения резко сокращается. Возникает необходимость увеличивать дозировку лекарств, а стоят они недёшево, и по безоплатным рецептам получить их в аптеке практически невозможно. К тому же двигательные реакции больного становятся хуже, приближая Вашего близкого человека к состоянию неподвижности.

Я изложила Вам условия задачи, а решать её придётся Вам.

 

 

 

 

Движение.

Двигательная активность – Ваш союзник в борьбе с Болезнью Паркинсона. Получается парадоксальная комбинация. В мозге вырабатывается недостаточное количество дофамина, что делает движения больного весьма затруднительными. Вы предлагаете ему лечь отдохнуть, полностью освобождаете от домашних дел, стараетесь обслужить во всех бытовых ситуациях. Больной постепенно переходит на лежачий режим. А тем временем, сидеть у телевизора или радиоприемника, шелестеть страницами газет и книг — не самый лучший вариант  для больного с затруднением движений.  Поскольку  мозг опять сокращает продуцирование дофамина. Зачем ему это делать, если необходимость в движениях постепенно уменьшается?  Наступает очередной рывок прогрессирования болезни.

 

Необходимое находится с тобой

Один человек проснулся ночью, так как ему захотелось курить. Он пошёл к дому соседа и начал стучать в дверь. Ему открыли дверь и спросили, что нужно. Человек сказал:
— Я хочу курить. Не можете ли дать мне огня?

Сосед ответил:
— Что такое с вами? Вы встаете ночью, идёте сюда, будите всех нас — а в руках у вас зажжённый фонарь.
То, что человеку нужно, в действительности находится в нём самом, но он всё-таки ходит по свету и ищет это.

 

Что же поможет нам сохранить движения? Ответ прост и банален.

Нужно подключить внутренние резервы мозга. Для этого обязательно создавать посильные ситуации, где движения необходимы. Перед мозгом будет стоять  постоянная задача, которая заключается в том, чтобы организовать двигательную активность, что и станет стимуляцией  к продуцированию дофамина.

Этот процесс включает в себя пять компонентов:

  1. лечебная физкультура, движения под музыку.
  2. речевые и дыхательные упражнения;
  3. трудовая терапия;
  4. массаж;
  5. плаванье.

Чем больше времени в день приходится на двигательную активность, тем лучше для больного. Не думайте, что врач не понимает, что больному вся эта активность дается большим напряжением воли и сил. Но нужно всегда настаивать, чтобы больной выполнял возможный  максимум нагрузки по домашним обязанностям. Доказано, что движение и физические упражнения частично заменяют лекарства и влияют на улучшение образования дофамина.

Поручите больному наводить порядок и чистоту в квартире.
Вы должны вместе с больным  правильно оценить его силы: что он сможет сделать при уборке, чтобы это не повредило его состоянию.  К примеру, вытереть пыль, пропылесосить полы, ковры и другие предметы (например, диван), сделать влажную уборку пола или даже помыть пол, сложить свои вещи, полить цветы, сделать каталог домашней библиотеки. Ставьте перед больным реальные цели:
не нужно делать уборку в том темпе, как иногда делают здоровые люди. Не стесняйтесь совместно   составить расписание уборки, чтобы  делать её по частям каждый день недели. Это будет полезной  формой лечебной активности.  Попросите помощи в ведении домашнего хозяйства, приобщайте больного к работе на приусадебном участке. Поручайте купить хлеб, проверить почту.

Однако во всём хороша золотая середина. Нельзя переутомлять организм. Упростите поставленные задачи. Объясните больному, что нереально  сохранить прежний уровень активности, поскольку болезнь прогрессирует. Ознакомьте его с нехитрыми рекомендациями:

  • Планируйте вашу деятельность (хозяйственные работы, упражнения, восстановление сил) заранее.
  • Не ставьте слишком много задач на один день. Выполняйте задачи, которые забирают больше энергии, когда самочувствие улучшается, то есть, в период включения.
  • Если есть потребность, нужно отдыхать и до и после выполнения задачи.
  • Не планируйте ничего сразу же после приема пищи. Отдыхайте минут 20-30 после каждой трапезы.
  • У вас должен быть полноценный ночной сон. Спите на высокой подушке. Будьте осторожны с продолжительностью дневного сна, иначе у вас могут быть проблемы с ночным сном.
  • Избегайте чрезмерной физической нагрузки. Не передвигайте и не поднимайте тяжести (максимум 5 кг), помните, что вам нельзя перенапрягаться.

 

Питание.

Сбалансированный прием пищи –  фактор, определяющий эффективность действия лекарственных препаратов.

Основа медикаментозного лечения  при болезни Паркинсона – леводопа. Она всасывается в тонком кишечнике.  Белковая и жирная пища затрудняет ее поступление в кровь тем, что надолго задерживается в желудке для процесса переваривания.    Необходимо учитывать то, что и белки, уже расщепленные до аминокислот,   и леводопа, всасываясь в кишечнике, попадают   в мозг через гемато-энцефалический барьер одним и тем же путем.  Между ними происходит своеобразная  конкуренция на “транспортные средства”.  Аминокислоты доставляются к мозгу в первую очередь леводопа – во вторую.   Если принимать лекарство одновременно с пищей, то к месту всасывания в кровь  оно поступит только через 1 –  4 часа..  Поэтому, принимать лекарство нужно за 40 – 60 минут до еды.
Замедляет  эвакуацию желудочного содержимого в кишечник и повышенная кислотность желудочного сока.
Белки содержатся  в растительной пище (бобовые, злаковые, орехи) и  в продуктах животного происхождения (мясо, рыба, молоко, яйца, сыр). Растительная еда  содержит немного белка и много углеводов,  а животного происхождения – много жиров, холестерина, кроме большого количества белка. Больным, страдающим болезнью Паркинсона,   рекомендуется употребление растительных  продуктов. Принимать еду, содержащую белковые продукты,  желательно вечером.
Кальций содержится в молоке, кисломолочных продуктах, сыре, твороге, рыбе, зелени. Но, эти продукты  принимать следует осторожно, между приемами леводопы, так, как они содержат много белка.

 

 

 

 

Всего комментариев: 7 Комментировать

  1. Ирина /

    что вы знаете !!!!!

  2. admin / Автор записи

    Дорогая, Ирина. Спасибо за отклик, заходите в гости.
    Что знаю я,?
    Знаю,что чувствует и как живёт человек с развёрнутой стадией болезни Паркинсона, протекающей в агрессивной фрме с бесконечными застываниями и судоргами, так же я знаю как психолог, что возможно сделать для мотивации сохранения позитивного отношениея к жизни ..

  3. КОНСТАНТИН /

    Написано в этой статье все правильно, хотел бы уточнить (болею БП уже 7 лет)- самое главное физическое равновесие и моральная поддержка родственников и близких людей. Готов поделиться опытом.

    1. admin / Автор записи

      Самое ценное- это личный опыт.Ждём Ваших новых записей в копилку полезных советов

  4. admin / Автор записи

    Спасибо за интересную информациюю

  5. нина ковалева /

    Позвольте немного оптимизма. Наука и медицина. Поддержите учёных Новосибирска и Томска, больных болезнью Паркинсона. Вся суть в петиции 3-5 минут вашего времени http://петиция-президенту.рф/%D0%BF%D0%BE%D0%BC%D0%BE%D0%B3%D0%B8%D1%82%D0%B5-%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D1%8C%D0%BD%D1%8B%D0%BC-%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B7%D0%BD%D1%8C-%D0%BF%D0%B0%D1%80%D0%BA%D0%B8%D0%BD%D1%81%D0%BE%D0%BD%D0%B0/

  6. Влад /

    Здравствуйте. Я болею уже 4 года. Пока левадопу не принимаю. Только стимуляторы выработки. В этом году пробежал два полумарафона, два лыжных марафона и пять триатлонов.
    Жить не просто, но надо ради жизни других людей. Буду рад ответить на любые вопросы.

Оставить ответ